martes, 30 de septiembre de 2014

La larga vida de los ‘Homo sapiens’






           La larga vida de los ‘Homo sapiens’

Harari ofrece una historia de la humanidad provocativa donde la crueldad gana a la ética


Profesor de Historia de la Universidad Hebrea de Jerusalén, el autor, que se había doctorado con una tesis sobre las memorias de los soldados medievales, nos presenta ahora un ensayo divulgativo para determinar los principales hitos de la historia del Homo sapiens,desde su aparición hace 200.000 años hasta el momento actual. Naturalmente, un relato de este tipo lleva consigo señalar sólo los acontecimientos más relevantes, dejar largos periodos casi en blanco y asignar un holgado espacio a la interpretación personal de los hechos. Al mismo tiempo, si quiere garantizarse un público amplio, debe echar mano de unos recursos expositivos que combinen las abundantes lecturas con un lenguaje directo y desenfadado, lo que constituye sin duda uno de los principales atractivos de la obra.
Dividida en cuatro partes, la primera nos enfrenta con los orígenes del mundo (campo para la física, la química y la biología), con la aparición sobre la Tierra del género Homo, con su evolución hasta llegar al triunfo del Homo sapiens sobre otras especies humanas (que quedaron extinguidas) y animales (a la aniquilación de muchas de las cuales contribuyó de forma efectiva como mayor serial killer de la Tierra), mientras se producía una "revolución cognitiva" con la creación de un lenguaje ficcional como fundamento de su superioridad (el punto "en el que la historia declaró su independencia de la biología").

La segunda parte trata de la revolución neolítica, aquí llamada “revolución agrícola”, es decir, ese momento que transformó la sociedad de cazadores-recolectores nómadas en otra de agricultores y pastores sedentarios, hace unos 10.000 años. Ahora bien, este escalón del progreso humano se complementó con la aparición de organizaciones complejas para ordenar la producción y la distribución de los acrecentados bienes, lo que conllevó inevitablemente la jerarquización de los grupos, de modo que las clases superiores (reyes, sacerdotes, administradores, grandes propietarios) tendieron a la discriminación y la opresión de las masas de trabajadores. Aquí el autor abre un espacio para el estudio del patriarcado, es decir, del predominio del hombre sobre la mujer, que las sucesivas ideologías han tratado de legitimar como el “orden natural de las cosas”, que ni es orden ni es natural, sino una forma más del dominio histórico de los grupos más poderosos sobre los más débiles.

La tercera parte ya nos lleva a la edad moderna, al periodo de la primera globalización y de la aparición de los grandes imperios mundiales, como el español o el británico. Imperios que tienen su base en la ambición, es decir, en el dinero, por mucho que se disimule bajo la capa de la "pesada carga del hombre blanco" (Kipling dixit) de evangelizar, de civilizar o de democratizar a otros pueblos. Aquí entre un largo y lúcido discurso sobre el papel de las religiones, en el que se hace una discreta apología de los politeísmos (que conllevan una abundante dosis de tolerancia) y se clama contra el fanatismo de los monoteísmos (insistiendo más, es cierto, en el cristianismo y el islam que en el judaísmo por razones obvias) y sus productos: la intolerancia para los que no acepten su verdad única, los antagonismos internos, las guerras santas (cruzadas y yihads). Con algún ejemplo verificable: los emperadores romanos mandaron menos cristianos a los leones en tres siglos que los cristianos a otros cristianos a la muerte en sólo 24 horas, las del día de San Bartolomé, tan celebrado por los (supuestamente caritativos) magnates católicos, incluyendo el Papa de Roma.
El último apartado se dedica a la "revolución científica", aunque no se limita a este episodio situado tradicionalmente en el siglo XVII europeo, sino a todos los hallazgos de los últimos 500 años en el terreno de la ciencia. Esta laxitud conceptual le permite hacerse cargo igualmente de los grandes avances tecnológicos desde los generados por la revolución industrial hasta los más recientes de la ingeniería genética, como la recreación de un cerebro humano dentro de un ordenador o la búsqueda, si no de la inmortalidad, sí al menos de la “amortalidad” implícita en el Proyecto Gilgamesh y otras posibilidades abiertas a los modernos Frankensteins. Y también de las limitaciones de este nuevo poder del hombre, que acelera el deterioro climático, que agrede a su propio hábitat, que se obsesiona por las cifras de la macroeconomía, pero al mismo tiempo se despreocupa de la felicidad cotidiana de millones de individuos.
La belleza de la teoría de Darwin es que no necesita suponer la existencia de un diseñador inteligente
Es imposible que nadie esté completamente de acuerdo con todas las afirmaciones de este libro aparte del propio autor. Faltan ingredientes, como la aportación del espíritu griego a la cultura universal, la influencia del Renacimiento en la génesis de la revolución científica en sentido estricto, el valor de las utopías como motores del progreso humano… Hay acentos y énfasis que no todos pueden compartir: la equiparación como constructores semejantes de los mitos religiosos y la Declaración de los Derechos del Hombre, la minimización de los conflictos bélicos actuales (máxime estando Gaza tan cerca)… Sin embargo, no se puede tener todo en la vida, especialmente si se trata de un libro de 500 páginas sobre la historia universal.
Por el contrario, su ensayo resulta original y provocativo en numerosos aspectos y propone muchas cuestiones dignas de meditación. Lo más sugestivo es quizá su relativismo (la inexistencia de verdades absolutas suplidas por meras convenciones) y su ateísmo implícito: todas las religiones son meras ficciones, la naturaleza es el reino de la crueldad y no de la ética, "la belleza de la teoría de Darwines que no necesita suponer la existencia de un diseñador inteligente", como lo es la belleza de la teoría de Laplace en relación con el universo.
De animales a dioses. Una breve historia de la humanidad.Yuval Noah Harari. Traducción de Joandomènec Ros Debate. Madrid, 2014. 494 páginas. 

EN EL PAÍS

miércoles, 24 de septiembre de 2014

Investigating Host-Microbiota Symbiosis






A Systems Approach to the Modern Microbiome World:

Investigating Host-Microbiota Symbiosis


Microorganisms living in or on the body of a healthy human adult outnumber human cells by 10 to one. A large number of the 100 trillion microbes that compose the majority of life on Earth have coevolved a close relationship with the mammalian immune system. Therefore, by solely limiting research to either the host or bacteria, only half of the information required in microbiome studies is being seen. The symbiotic relationship of the host and resident microbiota must remain in delicate harmony to maintain a healthy body. Disruption of the microbial community can lead to an imbalance in homeostasis of the immune cells including Th17, T regulatory, and innate lymphoid cells, which can influence susceptibility of the host to a variety of health disorders including rheumatoid arthritis, obesity, inflammatory bowel disease, Crohn’s disease, diabetes, and ulcerative colitis, among others. As the number of microbiome studies grow, it is becoming increasingly clear that the host and microbiota do not operate alone. To understand the complete story, the interaction between the host and bacterial systems needs to be considered through a more holistic, systematic approach. This just such an approach, examining the problem from the perspective of both the host and microbiome.

Science


Moléculas de millones de años podrían revelar el secreto de la vida
El Instituto Tecnológico de Georgia (Georgia Institute of Technology, GIT) ha publicado un nuevo estudio que le permite revelar claves del origen de la vida gracias a su investigación de la evolución de los ribosomas. Según los datos del estudio, la evolución de los ribosomas, unas moléculas de 4.000 millones de años, puede explicar cómo las primeras moléculas de la vida en la Tierra primitiva formaron los precursores de las proteínas modernas y el ARN.
Los investigadores indican que el núcleo del ribosoma es esencialmente el mismo en todos los seres vivos, pero su capa exterior se expande a medida que el organismo evoluciona y se hace más complejo. Mediante la descamación digital de las capas de ribosomas modernos los expertos lograron modelar la estructura de los ribosomas primordiales.
“La historia de los ribosomas nos habla del origen de la vida”, dice Loren Williams, profesor de la Facultad de Química y Bioquímica del GIT. “En su esencia, el ribosoma es el mismo en todas partes. El ribosoma es la biología universal”.

Efekto Noticias/@EfektoNoticias

jueves, 4 de septiembre de 2014

Actinobacillus pleuropneumoniae Features and Culture



                       Actinobacillus pleuropneumoniae. Features and Culture.

                                                     Carlos Rodriguez G  BIOFARMA LABORATORIES      2014

Actinobacillus pleuropneumoniae is the etiologic agent of swine pleuropneumonia directly involved in the porcine respiratory disease complex, its distribution is worldwide and has become more important since the 80s of last century.
It occurs acutely, causing mortality and its chronically delayed growth or fattening.
Etiology, the causative agent is Actinobacillus pleuropneumoniae one gram microorganism negative hemolytic when grown on blood agar, form cocoidal with a capsule of lipopolysaccharide, very similar to that of other gram-negative bacteria, but by itself antigenic cacacterísticas, his only guest is the pig isolates vary in virulence and pathogenicity.
Actinobacillus pleuropneumoniae (Ap) is easily grown on blood agar, requiring nicotinamide adenine dinucleotide NAD for growth, there are reports showing strains that do not need it, but in a laboratory culture isolation is preferably made in s Blood Agar and NAD is provided

Stapphilococcus epidermidis, which is easily obtained from the skin.
To make planting, we have first samples of freshly killed animals in its acute form, the lesions are very characteristic, show hepatized in the lung area, which contains serous exudate.
For insulation, use a spatula laboratory, which is heated to red in a bunsen burner and surface Leson, then 10 ml syringe is used burns. With 18-gauge needle into the lesion indroduce and suction, the liquid obtained is planted on blood agar and when it has dried a strip of Staphylococcus (Nurse) is added, by placing the Petri plates incubated in a wide mouth jar has a lighted bela, closing the jar candle fire consumes the oxygen in the bottle and cultivation is done with a low oxygen tension.
The cultivation takes place in 18 hours, showing a few small colonies, which grow abundantly near the Mothership, we undertake planting Agar and Brain Heart Infusion supplemented with serum, colonies show a very noticeable iridescence due to capsule bacteria, tones ranging from light blue to green.
Taking some colonies with a straight strip of platinum, embryos may be inoculated 5 days of incubation, the embryo culture kills 18 hours incubation.
The liquid yolk sac harvested gives us very high titers.
Can also be grown in liquid media.
A crop can be made in large quantities using:
Primagen 22 grams (tissue culture medium)
5 g Sodium Chloride
2.5 g Sodium diphosphate.
2.5 g Dextrosa
Destilled Water c.b.p. 1000 ml.
This medium is adjusted to pH 7.2
It is autoclaved, 15 pounds pressure for 20 minutes.
To plant this means is necessary to add pig serum should be clarified that the blood plasma, is a liquid obtained from the blood of pigs after adding an anticoagulant and remove cellular components. Blood serum is the liquid obtained from the blood without added anticoagulant, after removal of fibrin and cellular components.
The serum was inactivated at 56 degrees Celsius for 30 minutes, cooled to 5 ° and centrifuged in a Westfalia centrifuge, obtaining a liquid of similar color to red wine, the liquid is "polished" in a filter press until well lens, then passed through a series of filters with the last capsule sterile 0.22 micron membrane. (Sartorius)
.
NAD (B-nicotinamide adenine dinucleotide disodium salt N 6005.SIGMA CHEMICAL COMPANY) .Viene powder is diluted in double distilled water and filtered through a 0.22 membrane sterilized, a sample was also taken to check the sterilization.
Positive cultures were tested for agglutination serotypes and their characteristics are widely published article,
For rapid diagnosis in cases of acute infection and high mortality exist ELISAs.
If you want to be cultured in large volumes, a Bio-reactor is used at 600 rpm for 20 hours at 37 degrees Celsius

References ::
Experiences of the author:.carlosrodriguezg25@gmail.com
HAP Proceedins of the 1996 International Conference Mexico

The author is a veterinarian Zootecnista by the Faculty of Veterinary Medicine of the National Autonomous University of Mexico, an incomplete MS in Industrial Microbiology from the School of Chemical Sciences of the Autonomous University of Nuevo León. Former member of The American Association Of Avian Pathologists and a member of the Mexican Association of Microbiology, Biotechnology and Bioengineering. Mexico DF
With a licence Creative Commons 4 International

miércoles, 3 de septiembre de 2014

Actinobacillus pleuropneumoniae. Características y cultivo





             Actinobacillus pleuropneumoniae. Características y cultivo
                                                                                              Carlos Rodríguez G   20014
El  Actinobacillus pleuropneumoniae, es el agente etiológico de la Pleuroneumonía Porcina  involucrado directamente con el complejo respiratorio porcino, su distribución es mundial y ha adquirido mayor importancia desde la década de los 80 del siglo pasado.
Se presenta de forma aguda, produciendo mortalidad y en su forma crónica un retraso en el crecimiento o en el engorde.
Etiología, el agente causal es Actinobacillus pleuropneumoniae un microorganismo gram negativo  hemolítico, cuando se cultiva en agar sangre, forma cocoidal con una cápsula de Lipopolisacárido, muy similar a la de otras bacterias gram negativas, pero con cacacterísticas antigénicas por si misma, su único huesped es el cerdo y las cepas aisladas varían en virulencia y patogenicidad.
Actinobacillus pleuropneumoniae (A.p) se cultiva fácilmente en agar sangre, necesitando de la Nicotinamida Adenina Dinucleótido NAD para su crecimiento, hay reportes que muestran cepas que no lo necesitan, pero en un aislamiento de laboratorio el cultivo se hace preferentemente en Agar s Sangre y el NAD lo proporciona un cultivo de Stapphilococcus epidermidis, que se obtiene  fácilmente de la piel.
Para hacer la siembra, debemos disponer en primer lugar, muestras de animales recién sacrificados en su forma aguda, las lesiones son muy características, muestran un área hepatizada en el pulmón, que contiene  exudado seroso .
Lesiones en un pulmón
Para un aislamiento, usamos una espátula de laboratorio, que se calienta al rojo en un mechero de Bunsen  se cauteriza la superficie de la lesión, en seguida se utiliza una jeringa de 10 ml. Con aguja número 18 se indroduce en la lesión y se succiona, el líquido obtenido se siembra en agar sangre y cuando se ha secado se agrega una tira  de Staphilococcus (Nodriza), se incuba colocando las cajas Petri, en un frasco de boca ancha que tiene una vela encendida, al cerrar el frasco el fuego de la vela consume el Oxígeno del frasco  el cultivo se hace con una baja tensión de Oxígeno.por 18 horas de incubación.
Mostrando unas colonias pequeñas, que crecen abundantemente cerca de la Nodriza, si realizamos la siembra en Agar Infusión de Corazón y Cerebro, suplementado con suero, las colonias muestran una iridiscencia muy notoria debida a la cápsula de la bacteria, los tonos van del azul claro al verde.
Si tomamos unas colonias con una  tira recta de platino, se pueden inocular embriones de 5 días de incubación,el cultivo mata al embrión en 18 horas de incubación.
El líquido del saco vitelino cosechado nos da muy altos títulos.
Se pùede cultivar en medios líquidos.
Un cultivo puede hacerse en grandes cantidades usando :
Primagen                                             22 gramos  
Difosfato de Sodio                                2.5 g
Dextrosa                                               2.5  g
Cloruro de Sodio                                  5.0  g
Agua  destilada   c.b.p.                        1000 ml.                
Este medio se ajusta a un pH de 7.2
Se esteriliza en autoclave, 15 libras de presión por 20 minutos.
Para sembrar este medio es necesario agregar suero de cerdo, conviene aclarar que el plasma sanguíneo, es un líquido que se obtiene  de la sangre de los cerdos después de haber añadido un anticoagulante y de eliminar los componentes celulares. El suero sanguíneo es el líquido obtenido de la  sangre sin  adición  de anticoagulante, una vez eliminada la fibrina y los componentes celulares.
El suero se inactiva a 56 grados centígrados por 30 minutos, se enfría hasta los 5 grados y se centrifuga en una centrífuga Westfalia, obteniendo un líquido de color semejante al vino tinto, el líquido se “pule” en un filtro prensa hasta que esté bien cristalino, en seguida se pasa por una serie de filtros siendo el último una cápsula esterilizada de una membrana 0.22 micras.(Sartorius)
El suero filtrado se somete a pruebas de esterilidad por 24 horas.
El NAD (B-Nicotinamide adenine dinucleotido Disodium salt N 6005.SIGMA CHEMICAL COMPANY).Viene  en polvo, se diluye en agua bidestilada y se filtra por una membrana .22 para esterilizarlo, también se toma una muestra para comprobar la esterilización.
Los cultivos positivos se someten a pruebas de aglutinación, los serotipos y sus caracteristicas están ampliamente publicados en otros artículos,  
Para un diagnóstico rápido en casos de infección aguda y alta mortalidad existen pruebas  ELISA.
Si se desea hacer un cultivo en grandes volúmenes, se utiliza un Bio-reactor a 600 revoluciones por minuto, por 20 horas a 37 grados centiígrados.

Referencias::
Experiencias del Autor. carlosrodriguezg25@gmail.com
Proceedins of the HAP International Conference México 1996

El autor es Médico Veterinario Zootecnista por la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México, una maestría incompleta en Microbiología Industrial por la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Ex miembro de The American Association Of Avian Pathologists y miembro de la Asociación Mexicana de Microbiología, Bioingeniería y Biotecnología. Mexico D.F.
Actualmente en retiro
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